引言:甲状腺结节与RADS评分的重要性
甲状腺结节是甲状腺疾病中最常见的表现形式,据流行病学统计,通过高分辨率超声检查,成人中甲状腺结节的检出率高达20%-76%。绝大多数结节为良性(约85%-95%),但仍有少数为恶性(约5%-10%),即甲状腺癌。准确评估结节的良恶性风险,对于避免不必要的侵入性检查(如穿刺活检)和过度治疗,同时确保恶性结节得到及时干预至关重要。
甲状腺影像报告和数据系统(Thyroid Imaging Reporting and Data System,简称TI-RADS)正是为解决这一问题而设计的标准化工具。它由美国放射学会(ACR)等机构开发,通过超声特征对结节进行风险分层,帮助医生和患者做出更精准的临床决策。RADS评分并非直接给出“良性”或“恶性”的诊断,而是提供一个风险等级,指导是否需要进一步检查,如细针穿刺活检(Fine-Needle Aspiration, FNA)。
本文将详细解析TI-RADS评分的构成、评分逻辑、如何基于评分判断良恶性风险,以及是否需要穿刺活检的阈值。我们将结合具体案例和超声特征进行说明,确保内容通俗易懂且实用。请注意,本文仅供教育参考,实际诊断需咨询专业医师。
TI-RADS评分的基本概念
TI-RADS是一种基于超声影像的风险分层系统,主要针对甲状腺结节的大小、形态、边界、回声、钙化等特征进行量化评分。不同版本的TI-RADS(如ACR TI-RADS、Kwak TI-RADS等)略有差异,但核心逻辑相似。本文以最常用的ACR TI-RADS(2017年版)为例进行详解,因为它在全球临床实践中应用广泛,且结构清晰。
TI-RADS的核心原则
- 风险分层:将结节分为5个类别(TR1-TR5),从极低风险(TR1)到高风险(TR5)。
- 评分机制:通过5个超声特征(成分、回声、形态、边缘、钙化)进行加权评分,总分决定类别。
- 指导作用:类别越高,恶性风险越大,穿刺活检的阈值越低(即更小的结节也需要穿刺)。
- 局限性:TI-RADS依赖超声医师的经验和设备质量,最终诊断需结合临床(如家族史、辐射暴露史)和实验室检查(如甲状腺功能)。
TI-RADS不是“万能钥匙”,它旨在平衡“漏诊”和“过度检查”的风险。例如,一个TR2类结节恶性风险<2%,通常无需穿刺;而TR5类结节恶性风险>20%,即使很小也可能需要活检。
TI-RADS评分的详细构成:超声特征与评分标准
ACR TI-RADS通过评估结节的5个关键特征来计算总分。每个特征有不同分值(0-5分),总分范围为0-20分,然后映射到TR类别。以下是每个特征的详细说明,包括良恶性判断的依据。
1. 成分(Composition):评估结节内部结构
- 评分标准:
- 囊性或海绵状(纯液体或蜂窝状):0分(良性特征,恶性风险极低)。
- 等回声或混合性:1分(中等风险)。
- 低回声或极低回声:2分(高风险,恶性结节多为低回声)。
- 良恶性判断:良性结节常呈囊性或海绵状(如单纯囊肿);恶性结节多为实性低回声。海绵状结节(>50%小囊泡)几乎总是良性。
- 示例:一个结节内部充满液体,超声显示无实性成分,评0分,提示良性囊肿,无需担心。
2. 回声(Echogenicity):评估结节相对于正常甲状腺组织的亮度
- 评分标准:
- 高回声或等回声:0分(低风险)。
- 低回声:1分(中等风险)。
- 极低回声(低于颈部带状肌):3分(高风险,恶性结节常见)。
- 良恶性判断:良性结节多为高/等回声;恶性结节多为低/极低回声,因为癌细胞密集导致声波反射弱。
- 示例:结节回声低于周围甲状腺组织,但不低于肌肉,评1分;若回声极低如“黑洞”,评3分,提示需警惕。
3. 形态(Shape):评估结节的形状
- 评分标准:
- 椭圆形或圆形(宽径>高径):0分(低风险)。
- 不规则形:1分(中等风险)。
- 圆形(宽径=高径):2分(高风险,恶性结节常呈圆形)。
- 良恶性判断:良性结节多为椭圆形,沿甲状腺长轴生长;恶性结节常呈圆形或不规则,显示侵袭性生长。
- 示例:一个结节宽径大于高径,呈椭圆形,评0分;若呈圆形且纵横比>1,评2分,提示潜在恶性。
4. 边缘(Margin):评估结节边界清晰度
- 评分标准:
- 光滑清晰:0分(低风险)。
- 分叶状或不规则:1分(中等风险)。
- 侵犯性(模糊或浸润):2分(高风险)。
- 良恶性判断:良性结节边缘光滑,像“包膜”包裹;恶性结节边缘模糊或分叶,显示向周围组织浸润。
- 示例:结节边界如刀切般清晰,评0分;若边缘呈“毛刺”状,评2分,需进一步评估。
5. 钙化(Calcification):评估结节内钙化类型
- 评分标准:
- 无钙化或大钙化(>1mm):0分(低风险)。
- 点状钙化(<1mm):1分(高风险,恶性常见)。
- 环状钙化:0分(通常良性)。
- 良恶性判断:良性结节多为大钙化或无钙化;恶性结节常见点状微钙化,因为癌细胞坏死或纤维化导致。
- 示例:结节内无钙化,评0分;若有多个点状钙化,评1分,提示需警惕乳头状癌(最常见甲状腺癌类型)。
总分计算与TR类别映射
- 总分:将上述5项得分相加(0-20分)。
- 类别映射:
- TR1:总分0分(恶性风险%)。
- TR2:总分1-2分(风险%)。
- TR3:总分3-4分(风险2-5%)。
- TR4:总分5-6分(风险5-20%)。
- TR5:总分≥7分(风险>20%)。
此外,结节大小(最大径,单位cm)也影响决策:小结节(<1cm)在低类别下通常观察;大结节(>4cm)即使低类别也可能需手术。
如何基于TI-RADS评分判断良恶性
TI-RADS评分通过量化超声特征,提供恶性风险的概率估计,但不是绝对诊断。判断良恶性的逻辑是:特征越“可疑”,评分越高,恶性概率越大。以下是详细判断方法和完整示例。
判断逻辑
- 低风险特征(良性倾向):囊性/海绵状、高/等回声、椭圆形、光滑边缘、无/大钙化。这些特征组合通常对应TR1-TR2,恶性风险%,多为良性囊肿、腺瘤或结节性甲状腺肿。
- 中等风险特征:混合性、低回声、不规则形、分叶边缘、点状钙化。对应TR3-TR4,风险2-20%,可能是滤泡性肿瘤或早期癌。
- 高风险特征(恶性倾向):实性极低回声、圆形、侵犯边缘、微钙化。对应TR5,风险>20%,常见于乳头状癌、髓样癌或未分化癌。
- 综合考虑:单一特征不足以判断,需整体评估。例如,一个实性低回声结节若无微钙化,可能仅为TR3;但若加微钙化,升至TR5。
- 动态观察:对于不确定结节,可6-12个月复查超声,观察大小变化(增长>20%提示恶性可能)。
完整示例:一个TR5类结节的判断过程
假设患者A,45岁女性,体检发现甲状腺右叶结节,超声报告如下:
- 成分:实性(2分)。
- 回声:极低回声(3分)。
- 形态:圆形(2分)。
- 边缘:不规则(1分)。
- 钙化:点状微钙化(1分)。
- 总分:2+3+2+1+1=9分 → TR5类。
- 大小:1.2cm。
判断:
- 良性可能性低:无囊性成分、无高回声、无光滑边缘,这些排除了良性囊肿或腺瘤。
- 恶性可能性高:极低回声+微钙化+圆形是乳头状癌的经典特征(乳头状癌占甲状腺癌80%以上,常有微钙化)。
- 风险估计:恶性概率>20%,可能为甲状腺乳头状癌(早期,预后良好)。
- 建议:立即FNA穿刺活检,确认细胞学特征(如核沟、核内包涵体)。
另一个示例:患者B,30岁男性,结节0.8cm:
- 成分:海绵状(0分)。
- 回声:等回声(0分)。
- 形态:椭圆形(0分)。
- 边缘:光滑(0分)。
- 钙化:无(0分)。
- 总分:0 → TR1类。
判断:几乎肯定是良性(如海绵状腺瘤),无需穿刺,仅需年度超声随访。
注意事项
- 假阳性和假阴性:约10-20%的TR5结节可能是良性(如炎症);少数良性结节有可疑特征。
- 多发结节:评估最大或最可疑结节。
- 特殊人群:儿童或有辐射史者,阈值更低(即使TR3也可能穿刺)。
是否需要穿刺活检的决策指南
穿刺活检(FNA)是甲状腺结节诊断的“金标准”,通过细针抽取细胞,在显微镜下检查。TI-RADS评分直接指导FNA的阈值,目的是避免不必要检查(FNA有轻微风险,如出血、感染)。
FNA的通用阈值(基于ACR指南)
- TR1-TR2:恶性风险%,无需FNA,仅临床观察或超声随访(每1-2年)。
- TR3:风险2-5%,>2.5cm时考虑FNA(小结节观察)。
- TR4:风险5-20%,>1.5cm时FNA。
- TR5:风险>20%,>1.0cm时FNA;若<1cm但有高风险特征或高危因素(如家族史),也可FNA。
特殊情况调整阈值
- 高危因素:有甲状腺癌家族史、颈部辐射史、儿童/青少年、男性(恶性风险略高),所有类别阈值降低0.5-1cm。
- 结节位置:靠近气管或喉返神经的结节,即使低类别也可能手术。
- 患者意愿:焦虑患者可选择更积极策略。
- FNA结果分类(Bethesda系统):
- I/II类:良性,无需进一步。
- III/IV类:不确定,可能需分子检测或手术。
- V/VI类:可疑恶性/恶性,需手术。
完整决策示例
案例1:TR4类结节,1.8cm,无高危因素。
- 决策:>1.5cm,需FNA。结果若为良性,随访;若恶性,手术切除。
案例2:TR3类结节,0.9cm,有家族史。
- 决策:阈值降至<1cm,考虑FNA。结果若为III类不确定,可基因检测(如BRAF突变)。
案例3:TR5类结节,0.6cm,无高危因素。
- 决策:>1cm阈值未达,但TR5高风险,可选择FNA或密切随访(每3-6个月超声)。
穿刺活检的流程与风险
- 流程:局部麻醉下,超声引导下用22-25G针头抽取3-5次,细胞学检查。门诊完成,10-15分钟。
- 风险:低(%并发症),但可能需多次(若细胞不足)。
- 替代:若FNA禁忌(如出血倾向),可手术或分子标志物检测(如Afirma基因分类器)。
结论与建议
TI-RADS评分是甲状腺结节管理的强大工具,通过标准化超声特征,帮助我们从“猜测”转向“量化风险”。记住,评分越高,恶性可能性越大,FNA阈值越低。但最终决策需个体化,结合临床背景。建议所有甲状腺结节患者定期随访,保持健康生活方式(如均衡饮食、避免颈部辐射)。如果您有相关症状(如吞咽困难、声音嘶哑),请立即就医。本文基于最新指南(如ACR 2017),但医学不断进步,实际应用请咨询内分泌科或放射科专家。
